UE - Rimonabant obtient son AMM (23/06/2006)


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 Rimonabant obtient son AMM (23/06/2006)

La Commission Européenne a donné au rimonabant (Acomplia®) une autorisation de mise sur le marché dans les 25 États membres de l´Union Européenne. Cette molécule, développée par Sanofi-Aventis, est indiquée pour le traitement des patients obèses, c´est-à-dire dont l´IMC est supérieur à 30, ainsi que pour les patients en surpoids, avec un IMC > 27 et des facteurs de risque associés tels que diabète de type 2 ou dyslipidémie, en association avec le régime alimentaire et l´exercice physique.
Acomplia® sera lancé dès le mois de juillet 2006 au Royaume-Uni avant d´être progressivement mis sur les marchés danois, irlandais, allemand, finlandais et norvégien, toujours en 2006.
La mise sur le marché français reste tributaire d’un accord sur le prix de ce médicament ; les négociations à ce sujet étant toujours plus longues en France, ce médicament ne devrait pas être mis à la disposition du corps médical français avant 2007.

Dr Antoine Marceau www.egora.fr
D’après un communiqué de presse Sanofi-Aventis 23/06/2006


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