– Passeport européen pour le rimonabant (Acomplia®) (28/04/2006)
L’Agence européenne pour l´évaluation des médicaments, via « traitement des patients obèses (IMC ≥ 30 kg/m²) ou en surpoids (IMC > 27) avec facteurs de risque associés tels que diabète de type 2 ou dyslipidémie, en association au régime et à l’exercice physique ».
Cet avis n’est pas pour autant une AMM (autorisation de mise sur le marché), celle-ci devant être délivrée par la Commission européenne, selon toute vraisemblance dans les deux à trois prochains mois. Acomplia® (rimonabant, comprimés dosés à 20 mg) pourrait donc apparaître sur les premiers marchés de l´Union européenne au cours du second semestre 2006, uniquement dans l´indication citée plus haut, le sevrage tabagique n’étant pas retenu pour le moment.
Dr Antoine Marceau 02/05/2006
D´après http://www.emea.eu.int/pdfs/human/pres
s/pr/15260806en.pdf et un communiqué de presse Sanofi-Aventis du 28/04/2006.